OS ACHADOS MAIS CENTRAIS, TANTO A DEFICIÊNCIA DE GH – HORMÔNIO DE CRESCIMENTO EM ADULTOS E A SÍNDROME METABÓLICA SÃO OBESIDADE ABDOMINAL/VISCERAL E RESISTÊNCIA À INSULINA. A OBESIDADE ABDOMINAL ESTÁ RELACIONADA COM A SECREÇÃO DE GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO EMBOTADA E BAIXAS CONCENTRAÇÕES SÉRICAS DE INSULINA-LIKE GROWTH FACTOR-1 (IGF-1). FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

O tratamento com GH em adultos com deficiência de GH - DGH tem demonstrado efeitos favoráveis ​​sobre a maioria das características da DGH em adultos, mas não se sabe se o GH pode melhorar algumas das aberrações metabólicas observadas na obesidade abdominal/visceral.
Trinta homens, entre 48-66 anos de idade, com obesidade abdominal/visceral foram tratados com GH recombinante rDNA em um estudo de 9 meses randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. A dose diária de rDNA foi de 9,5 microgramas/kg. A gordura corporal foi avaliada a partir do potássio corporal total e abdominal e o tecido adiposo visceral foi medida por tomografia computadorizada. A taxa de eliminação de glicose (TEG) foi medida durante uma pinça de glicose hiperinsulinêmica euglicêmica. É o que descreve os ensaios efetuados no Centro de Pesquisa de Endocrinologia e Metabologia do Hospital Universitário Sahlgrenska, Gotemburgo, Suécia. Em resposta ao tratamento com GH rDNA, a gordura total do corpo e (SC) o sódio corporal abdominal e tecido adiposo visceral diminuiu de 9,2 +/- 2,4%, 6,1% +/- 3,2, e 18,1 +/- 7,6%, respectivamente. Depois de uma diminuição inicial na redução diâmetro corporal - RDC, às 6 semanas, a RDA-redução diâmetro corporal aumentou no grupo tratado com GH rDNA, em comparação com as tratadas com placebo (P <0,05). 

As concentrações séricas médias de colesterol total (P <0,01) e de triglicérides (P <0,05) diminuiu, ao passo que as concentrações de glicose no sangue e insulina no soro não foram afetadas pelo tratamento com GH rDNA. Além disso, a pressão sanguínea diastólica diminuiu e a pressão sanguínea sistólica permaneceu inalterada em resposta ao tratamento com GH rDNA. Este estudo demonstrou que GH rDNA pode afetar favoravelmente algumas das perturbações múltiplas associadas à obesidade abdominal/visceral. Isso inclui a redução da obesidade abdominal/visceral, uma sensibilidade à insulina que foi de forma importante melhorada, e os efeitos favoráveis ​​sobre o metabolismo de lipoproteínas e pressão arterial diastólica. Previna-se, procure seu médico endocrinologista ou neuroendocrinologista.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como saber mais:
1. O sintoma vasomotor - SVM mostra variações raciais/étnicas acentuadas. Dos cinco grupos raciais/étnicos estudados no SWAN, mulheres afro-americanas eram mais propensas a relatar SVM...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.

2. Todas as mulheres também foram mais propensas a descrever SVM como incômodo, mesmo depois de controlar o aumento da taxa de SVM entre as mulheres afro-americanas...
http://longevidadefutura.blogspot.com

3. As mulheres brancas e hispânicas no SWAN são muito semelhantes em suas taxas de SVM...
http://imcobesidade.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. 

Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Lapidus L, Bengtsson C, et al. Distribution of adipose tissue and risk of cardiovascular disease and death: A 12-year follow-up of participants in the population study of women in Gothenburg. Br Med J 1984;289:1257-61; Bjorntorp P. The association between obese, adipose tissue distribution and disease. Acta Med Scan 1988;(Suppl.723):121-34; Fujioka S, Matsuzawa Y, et al. Contribution of intra-abdominal fat accumulation to the impairment of glucose and lipid metabolism in human obesity. Metabolism 1987;36:54-9; Larsson B, Svardsudd K, et al. Abdominal adipose tissue distribution, obesity and risk of cardiovascular disease and death: A 13-year follow-up of participants in the study of men born in 1913. Br Med J 1984;288:1401-4; Bjorntorp P. Portal adipose tissue as a generator of risk factors for cardiovascular disease and diabetes. Atherosclerosis 1990;10:493-6; Davidson MB. Effects of growth hormone on carbohydrate and lipid metabolism.Endocr Rev 1987;8:115-131; Raben MS, Hollenberg CH. Effect of growth hormone on plasma fatty acids. J Clin Invest 1985;38:484-8; Sherwin RS, Shulman GA, et al. Effect of growth hormone on oral glucose tolerance and circulating metabolic fuels in man. Diabetologia 1983; 24:155-61; Moller N, Jorgensen J, et al. Metabolic effects of growth hormone in humans.Metabolism 1995;44(Suppl. 4):33-6; Crist DM, Peake GT, et al. Exogenous growth hormone treatment alters body composition and increases natural killer cell activity in women with impaired endogenous growth hormone secretion. Metabolism 1987; 36:1115-7; Mauras N, O'Brien KO, Welch S, et al. Insulin-like growth factor I and growth hormone (GH) treatment in GH-deficient humans: Differential effects on protein, glucose, lipid, and calcium metabolism. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85:1686-94; Jorgensen JOL, Pederssen SA, et al. Beneficial effects of growth hormone treatment in GH deficient adults. Lancet 1989;i:1221-4; Salomon F, Cuneo RC, et al. The effects of treatment with recombinant human growth hormone on body composition and metabolism in adults with growth hormone deficiency. N Engl J Med 1989;321:1797-803; Weaver JU, Monson JP, et al. The effect of low dose recombinant human growth hormone replacement on regional fat distribution, insulin sensitivity, and cardiovascular risk factors in hypopituitary adults. J Clin Endocrinol Metab 1995;80:153-9; Veldhuis JD, Iranmanesh A, et al. Dual effects in pulsatile growth hormone secretion and clearance subserve the hyposomatotropism of obesity in man. J Clin Endocrinol Metab 1991;72:519. 

Contato:

Fones: 55 (11) 2371-3337 / (11)5572-4848 / (11) 9.8197-4706  

Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj 121/122

Paraíso - São Paulo - SP - CEP 04011-002

Email: vanderhaagenbrasil@gmail.com 

Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br


Instagram
https://instagram.com/clinicascaio/

João Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr

Vídeo
http://youtu.be/woonaiFJQwY

Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie=UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17